Trường hợp nghiêm trọng liên quan đến việc tiêm filler tại Bệnh viện JW đã gây chú ý trong cộng đồng. Một nam thanh niên 25 tuổi, đến từ Hong Kong, đã thực hiện nhiều lần tiêm filler với mục đích cải thiện dáng cằm. Tuy nhiên, anh không cảm thấy hài lòng với kết quả thu được.

Sau khi tiến hành tiêm tan chất filler, anh tiếp tục tiêm thêm 4cc vào cằm hai tháng sau đó. Tuy nhiên, ngay sau đó, anh đã gặp phải tình trạng sưng to, tấy đỏ ở vùng cằm và khuôn mặt. Tình trạng này không chỉ gây khó khăn cho việc ăn uống mà còn ảnh hưởng đến sinh hoạt hàng ngày của anh. Những vấn đề gặp phải buộc anh phải trở về TP HCM để tìm kiếm sự giúp đỡ y tế.

Đây là một trường hợp đáng tiếc và nghiêm trọng về việc tiêm filler, một thủ thuật thẩm mỹ phổ biến hiện nay. Việc sử dụng filler để cải thiện dáng cằm hoặc các đặc điểm khuôn mặt khác đòi hỏi sự cẩn trọng và kiến thức chuyên môn sâu. Những rủi ro và biến chứng có thể xảy ra nếu thủ thuật không được thực hiện đúng cách hoặc sử dụng sản phẩm không an toàn.

Hiện tại, nhiều người vẫn tìm kiếm các giải pháp thẩm mỹ để cải thiện vẻ đẹp của bản thân. Tuy nhiên, việc ưu tiên hàng đầu vẫn là đảm bảo an toàn và tìm kiếm sự tư vấn từ các chuyên gia có kinh nghiệm. Bệnh viện JW và các cơ sở y tế khác đang nỗ lực để cung cấp các dịch vụ thẩm mỹ an toàn và chất lượng cao, đồng thời cảnh báo về những rủi ro có thể gặp phải nếu không thực hiện đúng quy trình.

Trong trường hợp của nam thanh niên 25 tuổi này, anh đã phải chịu đựng những vấn đề không mong muốn sau khi tiêm filler. Tuy nhiên, với sự hỗ trợ từ đội ngũ y bác sĩ tại Bệnh viện JW, anh có thể hy vọng cải thiện tình trạng của mình và tìm lại sự tự tin trong cuộc sống hàng ngày.

Qua trường hợp này, mọi người được nhắc nhở về tầm quan trọng của việc tìm hiểu kỹ và lựa chọn cơ sở y tế uy tín khi có nhu cầu thực hiện các thủ thuật thẩm mỹ. Sự cẩn trọng và sáng suốt trong việc quyết định sẽ giúp giảm thiểu rủi ro và đảm bảo kết quả tốt nhất cho bản thân.

Bệnh viện JW và các chuyên gia y tế đang tích cực trong việc tăng cường giáo dục và nâng cao nhận thức về các vấn đề liên quan đến thủ thuật thẩm mỹ. Từ đó, giúp người dân có cái nhìn đúng đắn và lựa chọn thông minh khi quyết định “dao scalp”.

Bộ Y tế đang đề xuất bỏ thủ tục tự công bố đối với thực phẩm chức năng và sản phẩm dinh dưỡng cho trẻ em để tăng cường kiểm soát chất lượng sản phẩm trên thị trường. Đề xuất này được đưa ra sau hàng loạt vụ việc liên quan đến thực phẩm chức năng giả, sữa bột giả, thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả với quy mô lớn, gây bức xúc dư luận.

Trong thời gian qua, đã xảy ra nhiều vụ việc liên quan đến thực phẩm chức năng giả, sữa bột giả, thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả với quy mô lớn, gây bức xúc dư luận. Theo Bộ Y tế, Nghị định số 15/2018/NĐ-CP đã thiết lập cơ chế pháp lý linh hoạt, đặc biệt là cơ chế hậu kiểm, quản lý rủi ro, đơn giản và cắt giảm hàng loạt thủ tục hành chính. Tuy nhiên, vẫn còn những bất cập, hạn chế, đặc biệt là các quy định liên quan đến tự công bố, đăng ký bản công bố và quảng cáo thực phẩm.

Dự thảo Nghị quyết quy định 2 cơ chế quản lý thực phẩm là công bố tiêu chuẩn áp dụng (tự công bố) và đăng ký bản công bố sản phẩm thực phẩm. Đối với thực phẩm đã qua chế biến bao gói sẵn, phụ gia thực phẩm và chất hỗ trợ chế biến thực phẩm và dụng cụ, vật liệu bao gói chứa đựng thực phẩm không có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia hoặc có quy chuẩn quốc gia nhưng không có chỉ tiêu chất lượng và vi chất dinh dưỡng thì được tự công bố.

Tuy nhiên, đối với thực phẩm bảo vệ sức khỏe, thực phẩm dinh dưỡng y học, thực phẩm dùng cho chế độ ăn đặc biệt, thực phẩm bổ sung và sản phẩm dinh dưỡng dùng cho trẻ đến 36 tháng tuổi thì thực hiện thủ tục đăng ký bản công bố sản phẩm thực phẩm. Điều này nhằm tránh trường hợp doanh nghiệp tự xác định, xếp nhóm sản phẩm và áp dụng thủ tục công bố không đúng tiêu chí, tính chất của sản phẩm.

Hồ sơ đăng ký bản công bố thực phẩm chức năng yêu cầu các giấy tờ như phiếu kết quả kiểm nghiệm sản phẩm, Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm đạt yêu cầu Thực hành sản xuất tốt (GMP) hoặc chứng nhận tương đương. Ngoài ra, còn có báo cáo quá trình nghiên cứu, phát triển sản phẩm, tài liệu về tiêu chuẩn chất lượng và an toàn, tài liệu về quy trình sản xuất, báo cáo kết quả nghiên cứu độ ổn định của sản phẩm…

Bộ Y tế đề xuất áp dụng thời hạn của Nghị quyết là 1/3/2027 hoặc đến khi Luật An toàn thực phẩm sửa đổi có hiệu lực tùy thuộc điều kiện nào đến trước. Việc này nhằm lấp ‘lỗ hổng quản lý’ và tăng cường kiểm soát chất lượng sản phẩm trên thị trường, đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng.

Bộ Y tế đang đề xuất một số sửa đổi quan trọng trong Luật Hiến, lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người và hiến lấy xác, với mục tiêu tăng cường nguồn tạng quý giá cho các bệnh nhân cần ghép. Dự thảo luật sửa đổi cho phép cơ sở y tế lấy mô, tạng của người đã đăng ký hiến sau khi họ qua đời mà không cần thêm sự đồng ý của gia đình. Điều này nhằm đơn giản hóa điều kiện lấy mô, tạng và phù hợp với thông lệ quốc tế.

Việt Nam hiện nằm trong nhóm các quốc gia có tỷ lệ hiến tạng từ người chết não thấp nhất thế giới. Theo quy định hiện hành, dù người bệnh đã có thẻ đăng ký hiến tạng, bệnh viện vẫn phải xin phép người thân khi họ chết não. Tuy nhiên, nhiều gia đình từ chối, khiến nguồn tạng quý giá bị bỏ lỡ. Ông Nguyễn Trọng Khoa, Phó cục trưởng Cục Quản lý khám chữa bệnh, cho biết đề xuất này nhằm “tôn trọng tuyệt đối ý nguyện của người hiến, giảm bớt vướng mắc thủ tục và phù hợp với thông lệ quốc tế”. Trên thế giới, một số nước như Pháp, Bỉ… trao quyền tuyệt đối cho ý chí của người đã khuất.

Dự thảo sửa đổi Luật Hiến, lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người và hiến lấy xác cũng đề xuất cho người dưới 18 tuổi hiến tặng mô tạng, đơn giản hóa quy trình chẩn đoán chết não, rút ngắn thời gian để tránh mất cơ hội ghép tạng, thay đổi thứ tự ưu tiên ghép, xây dựng cơ chế tài chính, chính sách phù hợp… Về thứ tự ghép, dự thảo đề xuất thay đổi ưu tiên số một là trường hợp cấp cứu, lần lượt sau đó là trẻ em, người chờ ghép tại cơ sở y tế có người hiến, người đã hiến bộ phận cơ thể hoặc thân nhân hàng thừa kế thứ nhất của họ, người đầu tiên trong danh sách chờ ghép của Trung tâm điều phối quốc gia.

Thứ trưởng Y tế Trần Văn Thuấn cho biết Việt Nam đã thực hiện hơn 9.500 ca ghép tạng và phát triển mạng lưới gần 30 cơ sở đủ năng lực kỹ thuật. Các bác sĩ Việt Nam đã từng bước làm chủ nhiều kỹ thuật ghép phức tạp như ghép tim-gan đồng thời, khí quản, phổi… Bộ Y tế đang đẩy mạnh việc sửa đổi luật để tăng cường nguồn tạng quý giá cho các bệnh nhân cần ghép.

Luật hiện hành được Quốc hội thông qua từ năm 2006. Tuy nhiên, sau gần hai thập kỷ, Luật hiện hành đã bộc lộ nhiều bất cập, không theo kịp sự phát triển của ngành. Vì vậy, việc sửa Luật nhằm tạo cơ chế, tăng thêm nguồn tạng quý giá, cứu sống nhiều bệnh nhân đang chờ ghép. Bạn có thể tham khảo thêm thông tin về hiến tạng trên Wikipedia.

Bộ Y tế Việt Nam đã ban hành Hướng dẫn mới về phòng và kiểm soát lây nhiễm COVID-19 trong các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh. Hướng dẫn này thay thế cho hướng dẫn cũ được ban hành vào năm 2023 và có hiệu lực từ ngày ký quyết định. Mục tiêu chính của hướng dẫn mới là phát hiện sớm, điều trị kịp thời, hạn chế lây nhiễm và bảo đảm an toàn trong hoạt động khám bệnh, chữa bệnh thường quy.

COVID-19 hiện được phân loại là bệnh truyền nhiễm nhóm B tại Việt Nam. Mặc dù dịch bệnh đã được kiểm soát, phần lớn ca bệnh nhẹ và không gây bùng phát quy mô lớn, nhưng vẫn cần áp dụng các biện pháp phòng ngừa cơ bản và giám sát dịch tễ liên tục để đảm bảo an toàn cho cộng đồng.

Hướng dẫn mới nêu rõ các đường lây truyền của SARS-CoV-2 bao gồm đường giọt bắn, đường tiếp xúc và đường không khí. Để phòng và kiểm soát lây nhiễm, các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh cần thực hiện các biện pháp toàn diện như phát hiện sớm và cách ly kịp thời, áp dụng các biện pháp phòng ngừa theo nguy cơ lây truyền và sử dụng phương tiện phòng hộ cá nhân (PPE) phù hợp. Bên cạnh đó, việc bảo đảm thông khí tại khu vực khám và điều trị người bệnh, tăng cường vệ sinh tay, vệ sinh và khử khuẩn môi trường cũng là những biện pháp quan trọng.

Đặc biệt, việc phòng ngừa với người bệnh có nguy cơ cao và đào tạo cũng như giám sát tuân thủ kiểm soát nhiễm khuẩn là những yếu tố then chốt trong việc ngăn chặn lây nhiễm COVID-19. Giám đốc các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh chịu trách nhiệm chỉ đạo thực hiện nghiêm các biện pháp phòng, kiểm soát lây nhiễm COVID-19. Khoa kiểm soát nhiễm khuẩn sẽ đóng vai trò quan trọng trong việc xây dựng, cập nhật hướng dẫn, quy trình kiểm soát lây nhiễm, cũng như phối hợp đào tạo, truyền thông và giám sát thực hiện.

Các khoa, phòng, đơn vị liên quan cần thực hiện đúng các biện pháp phòng và kiểm soát lây nhiễm COVID-19 theo chức năng, nhiệm vụ được phân công và phối hợp chặt chẽ với khoa kiểm soát nhiễm khuẩn để nâng cao hiệu quả phòng chống dịch bệnh. Bộ Y tế hy vọng rằng với hướng dẫn mới này, các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh sẽ có thể chủ động phòng ngừa và kiểm soát lây nhiễm COVID-19 một cách hiệu quả hơn.

Nhiều nhân viên y tế đang gặp khó khăn do các mức phụ cấp hiện tại không còn phù hợp với thực tế đời sống. Các mức phụ cấp này đã được áp dụng từ năm 2011 và sau 14 năm, chúng đã trở nên quá thấp. Các nhân viên y tế cho rằng việc tăng mức phụ cấp sẽ giúp động viên và khuyến khích họ tiếp tục công việc.

Bác sĩ Cao Thị Mỹ Linh, công tác tại một bệnh viện ở TP HCM, cho biết rằng phụ cấp phẫu thuật và tiền trực vẫn giữ nguyên trong khi công việc ngày càng nhiều. Một phiên trực 24/24 giờ chỉ nhận được 90.000 đồng là quá thấp. Nếu tăng mức phụ cấp phẫu thuật, trực sẽ động viên rất lớn đối với cán bộ, nhân viên y tế làm việc tại các bệnh viện công.

Chị Lê Thị Lành, một y tá xã tại TP HCM, cũng phản ánh mức hỗ trợ tiền một phiên trực là 15.000 đồng/người là vô cùng thấp. Mức sống tại TP HCM rất cao, 15.000 đồng thì không thể mua được một suất cơm.

Hiện nay, Bộ Y tế đang lấy ý kiến dự thảo nghị định của Chính phủ quy định một số chế độ phụ cấp đặc thù đối với công chức, viên chức, người lao động trong các cơ sở y tế công lập, chế độ phụ cấp chống dịch; chế độ hỗ trợ nhân viên y tế thôn, tổ dân phố và cô đỡ thôn, bản.

Theo đó, Bộ Y tế đề xuất tăng phụ cấp trực, phụ cấp phẫu thuật, mức hỗ trợ lên gần 3 lần, đồng thời bổ sung thêm một số nhóm đối tượng được áp dụng là viên chức, người làm việc theo chế độ hợp đồng lao động làm việc tại các cơ sở cấp cứu ngoại viện, các tổ chức giám định tư pháp công lập về pháp y thuộc ngành y tế và Trung tâm Điều phối quốc gia về ghép bộ phận cơ thể người.

Bộ Y tế đề xuất các mức cụ thể:

• Mức phụ cấp trực của người lao động trực 24/24 giờ vào ngày làm việc:
  • Bệnh viện hạng I, hạng đặc biệt; Viện Pháp y tâm thần Trung ương; Viện Pháp y tâm thần Trung ương Biên Hòa là 325.000 đồng/người/phiên trực.
  • Bệnh viện hạng II; Viện Pháp y quốc gia; Trung tâm Pháp y tâm thần khu vực; Trung tâm Điều phối quốc gia về ghép bộ phận cơ thể người là 255.000 đồng/người/phiên trực.
  • Các bệnh viện còn lại và các cơ sở khác tương đương; Trung tâm Pháp y cấp tỉnh; Trung tâm Điều phối quốc gia về ghép bộ phận cơ thể người; cơ sở cấp cứu ngoại viện là 185.000 đồng/người/phiên trực.
  • Trạm y tế xã, trạm y tế quân dân y, bệnh xá quân dân y là 70.000 đồng/người/phiên trực.
• Mức hỗ trợ tiền ăn là 40.000 đồng/người/phiên trực.

Dự thảo cũng đề xuất, người lao động được nghỉ và được hưởng nguyên lương sau khi tham gia trực. Trực 24/24 giờ vào ngày thường, ngày nghỉ hằng tuần được nghỉ bù 1 ngày; trực 24/24 giờ vào các ngày lễ, Tết được nghỉ bù 2 ngày.

Người làm việc theo ca 12/24 giờ hoặc ca 16/24 giờ được nghỉ ít nhất 12 giờ tiếp theo. Trường hợp cơ sở y tế huy động người lao động làm việc vào giờ nghỉ trên thì phải trả tiền lương làm thêm giờ theo quy định của pháp luật về lao động.

Thực tế “càng chăm da càng tệ” của nhiều người dùng mỹ phẩm không rõ nguồn gốc

Một đường dây sản xuất và buôn bán mỹ phẩm giả vừa bị Công an tỉnh Tây Ninh triệt phá. Các sản phẩm mỹ phẩm này được sản xuất bằng cách trộn hương liệu, bột hóa chất không rõ nguồn gốc, phèn chua, dung môi… tại nhà, sau đó rao bán khắp các tỉnh thành qua mạng xã hội và sàn thương mại điện tử. Đường dây này đã bán ra hơn 100.000 đơn hàng, thu lợi khoảng 10 tỷ đồng.

Các sản phẩm được bán ra thị trường với giá rẻ, nhưng được dán nhãn, đội giá lên đến hàng trăm nghìn đồng nhờ chiêu trò PR và quảng cáo lừa dối. Nhiều người dùng, phần đông là phụ nữ, bị cuốn theo các ‘feedback 5 sao’, hình ảnh trước – sau ảo diệu và lời khẳng định của các ‘hot face’.

Theo các chuyên gia da liễu, các sản phẩm như kem trộn chứa corticoid, thủy ngân, chì… sẽ nhanh chóng mang lại làn da trắng, căng bóng, nhưng khi sử dụng lâu dài, hệ miễn dịch da bị bào mòn, hàng rào bảo vệ da tổn thương nghiêm trọng. Biểu hiện ban đầu thường là da đỏ, châm chích, nóng rát, xuất hiện mao mạch li ti, da mỏng, dễ bắt nắng, sạm, nám, mụn viêm, mụn mủ kéo dài. Người dùng dần lệ thuộc vào sản phẩm và khi ngưng dùng thì da xấu đi nhanh chóng.

Bác sĩ chuyên khoa 1 Da liễu Phan Thị Trúc Phương cho biết, khi một sản phẩm không rõ nguồn gốc, thì gần như chắc chắn thành phần bên trong của nó cũng không minh bạch. Người dùng không thể biết được liệu những hoạt chất ghi trên nhãn có thật sự tồn tại hay không. Lời khuyên từ bác sĩ Phương dành cho người tiêu dùng là chỉ nên sử dụng những sản phẩm có nguồn gốc rõ ràng, được công bố với Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế. Ưu tiên sản phẩm có mã vạch, thành phần minh bạch, công ty sản xuất cụ thể.

Với những người đã lỡ sử dụng sản phẩm kém chất lượng trong thời gian dài, bác sĩ Trúc Phương cho biết hoàn toàn có thể phục hồi được làn da, nhưng cần thời gian và sự kiên trì. Quá trình phục hồi da không thể diễn ra trong một sớm một chiều. Việc phục hồi làn da đòi hỏi người dùng phải có kế hoạch và thực hiện một cách khoa học, bao gồm việc ngừng sử dụng sản phẩm kém chất lượng, vệ sinh da mặt sạch sẽ, sử dụng các sản phẩm chăm sóc da phù hợp và lành tính, cũng như có chế độ dinh dưỡng và nghỉ ngơi hợp lý.

Người tiêu dùng cần cảnh giác trước những sản phẩm không rõ nguồn gốc và không nên ham muốn “làn da thần tiên” mà bỏ qua việc kiểm tra kỹ lưỡng sản phẩm. Một số dấu hiệu cần chú ý khi mua mỹ phẩm như giá cả quá rẻ, không có nhãn mác rõ ràng, không có thông tin về thành phần và nhà sản xuất…

Trong trường hợp nghi ngờ về sản phẩm, người tiêu dùng có thể liên hệ với các chuyên gia da liễu hoặc các cơ quan chức năng để được tư vấn và hỗ trợ. Hãy ưu tiên lựa chọn sản phẩm từ các thương hiệu uy tín và có nguồn gốc rõ ràng để đảm bảo an toàn cho làn da.

Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan vừa có phản hồi liên quan đến việc điều chỉnh giá dịch vụ khám chữa bệnh như đề xuất của cử tri tại nhiều địa phương. Cử tri cho rằng giá dịch vụ hiện tại chưa phản ánh đầy đủ các yếu tố, khiến các cơ sở y tế gặp khó khăn trong việc đảm bảo hoạt động.

Trong phản hồi của mình, Bộ trưởng Đào Hồng Lan cho biết Luật Khám bệnh, chữa bệnh năm 2023 đã quy định rõ giá dịch vụ khám chữa bệnh sẽ được tính dựa trên 4 yếu tố chính gồm: chi phí trực tiếp, nhân công, chi phí quản lý và chi phí khấu hao. Tuy nhiên, hiện giá dịch vụ khám chữa bệnh mới chỉ bao gồm 2 yếu tố là chi phí trực tiếp và tiền lương, chưa tính chi phí quản lý và khấu hao.

Về việc điều chỉnh giá khám chữa bệnh, Bộ trưởng Lan cho biết cần phải được thực hiện một cách thận trọng và theo lộ trình cụ thể. Điều này cần dựa trên đánh giá chỉ số giá tiêu dùng (CPI) để đảm bảo rằng việc điều chỉnh giá là hợp lý, không gây ra lạm phát, đồng thời ổn định kinh tế vĩ mô và hỗ trợ lộ trình Bảo hiểm Y tế (BHYT) toàn dân. Giá dịch vụ cũng cần phù hợp với khả năng chi trả của người dân và cân đối Quỹ Bảo hiểm y tế.

Bộ Y tế đang phối hợp với các đơn vị liên quan đánh giá tác động để đề xuất thời điểm phù hợp đưa chi phí quản lý vào giá khám chữa bệnh. Dự kiến, Bộ sẽ báo cáo cấp có thẩm quyền để quyết định thời điểm điều chỉnh giá phù hợp.

Cũng liên quan đến vấn đề khám chữa bệnh, cử tri tỉnh Lâm Đồng kiến nghị về việc ban hành hướng dẫn xây dựng tiêu chuẩn nhập viện nội trú tương ứng với mỗi loại bệnh lý. Bộ trưởng Y tế cho biết Bộ đã ban hành và cập nhật các Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị, tạo cơ sở cho các cơ sở khám chữa bệnh và nhân viên y tế thực hiện.

Đến nay, Bộ Y tế đã ban hành hơn 1.300 hướng dẫn, bao gồm các bệnh phổ biến và hầu hết các chuyên ngành. Các hướng dẫn này đã quy định cụ thể tiêu chuẩn nhập viện nội trú cho một số bệnh. Hiện, Bộ Y tế đang hoàn thiện dự thảo Hướng dẫn chỉ định nhập viện cấp cứu để sớm ban hành và áp dụng.

Ngày 21 tháng 7 vừa qua, Bộ Y tế đã ra quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi 13 loại mỹ phẩm do Công ty TNHH Thương mại Minh Khương, có trụ sở tại TP.HCM, đưa ra thị trường. Quyết định này được đưa ra sau khi Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế tiến hành kiểm tra và phát hiện các vi phạm liên quan đến các sản phẩm mỹ phẩm này.

Cục Quản lý Dược cho biết, trong số 13 lô sản phẩm bị thu hồi, có 8 lô ghi không đúng thành phần công thức so với hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm. Những sản phẩm này cũng sẽ bị thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đã được cấp trước đó. Việc này nhằm đảm bảo tính minh bạch và an toàn cho người tiêu dùng.

Bên cạnh đó, 5 lô sản phẩm còn lại bị phát hiện có nhãn sử dụng các cụm từ gây hiểu nhầm cho người tiêu dùng rằng sản phẩm đó là thuốc. Điều này có thể dẫn đến sự nhầm lẫn và ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe của người sử dụng. Cục Quản lý Dược đã yêu cầu các sở y tế thông báo cho các cơ sở kinh doanh và sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh và sử dụng 13 lô sản phẩm này, và trả lại sản phẩm cho cơ sở cung ứng.

Các sở y tế cũng được yêu cầu tiến hành thu hồi và tiêu hủy các sản phẩm vi phạm, cũng như xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành. Đồng thời, Công ty TNHH Thương mại Minh Khương được yêu cầu gửi thông báo thu hồi tới các nơi phân phối và sử dụng 13 lô sản phẩm, tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh, và tiến hành thu hồi và tiêu hủy sản phẩm không đáp ứng quy định.

Công ty cũng phải gửi báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 14-8. Ngoài ra, Cục Quản lý Dược quyết định tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm đối với Công ty TNHH Thương mại Minh Khương trong thời gian 6 tháng, kể từ ngày 21-7. Hồ sơ đề nghị cấp số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do công ty này đứng tên công bố được nộp trước ngày 21-7 không còn giá trị.

Quyết định này thể hiện sự quyết liệt của Bộ Y tế trong việc đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng và chất lượng của các sản phẩm mỹ phẩm trên thị trường. Người tiêu dùng có thể yên tâm khi biết rằng các sản phẩm không an toàn đang bị thu hồi và xử lý theo quy định.

Để biết thêm thông tin về các sản phẩm bị thu hồi, người tiêu dùng có thể truy cập vào trang web của Cục Quản lý Dược https://www.cdu.gov.vn/ hoặc liên hệ với cơ quan chức năng để được tư vấn và hỗ trợ.

Liên quan đến vấn đề an toàn thực phẩm, Bộ Y tế đang tiến hành dự thảo Luật An toàn thực phẩm (sửa đổi) với mục tiêu giải quyết các hạn chế và vướng mắc phát sinh trong quá trình thực thi Luật An toàn thực phẩm hiện hành. Sau hơn 15 năm thực thi, Luật An toàn thực phẩm đã đạt được một số kết quả tích cực, tuy nhiên cũng phát sinh nhiều tồn tại, vướng mắc và bất cập cần được giải quyết.

Một trong những vấn đề bất cập nổi bật là một số quy định trong Luật hiện hành chưa đảm bảo sự đồng bộ và thống nhất trong hệ thống pháp luật, cũng như không còn đảm bảo tính khả thi trên thực tiễn. Hệ thống quản lý hiện tại chưa kiểm soát hiệu quả chất lượng của sản phẩm thực phẩm, đặc biệt là thực phẩm chức năng trong quá trình sản xuất và lưu thông trên thị trường. Ngoài ra, hệ thống quản lý và mô hình tổ chức bộ máy quản lý về an toàn thực phẩm trên toàn quốc chưa tinh gọn, thống nhất và chưa tương xứng với nhiệm vụ được giao.

Công tác hậu kiểm, kiểm tra và giám sát sau khi thực phẩm tự công bố và đăng ký bản công bố còn chưa thường xuyên. Tình trạng thực phẩm giả, thực phẩm kém chất lượng diễn ra phổ biến, gây bức xúc dư luận. Điều này cho thấy cần có những thay đổi, bổ sung để nâng cao hiệu quả quản lý và đảm bảo an toàn thực phẩm.

Dự thảo Luật An toàn thực phẩm (sửa đổi) đề xuất bổ sung một số hành vi nghiêm cấm khi thực hiện quảng cáo và kinh doanh trên môi trường thương mại điện tử. Cụ thể, dự thảo đề xuất nghiêm cấm quảng cáo thực phẩm sai sự thật, gây nhầm lẫn đối với người tiêu dùng; sử dụng hình ảnh, thiết bị, trang phục, tên, danh nghĩa của các đơn vị, cơ sở y tế, nhân viên y tế, ý kiến của người bệnh, lời nói, bài viết của nhân viên y tế để quảng cáo thực phẩm.

Dự thảo cũng đề xuất sửa đổi, bổ sung mức tiền phạt cụ thể đối với hành vi vi phạm hành chính. Tổ chức, cá nhân sản xuất, kinh doanh thực phẩm vi phạm pháp luật về an toàn thực phẩm thì tùy theo tính chất, mức độ vi phạm mà bị xử lý vi phạm hành chính hoặc bị truy cứu trách nhiệm hình sự, nếu gây thiệt hại thì phải bồi thường và khắc phục hậu quả theo quy định của pháp luật.

Mức phạt tiền đối với vi phạm hành chính được thực hiện theo quy định của pháp luật về xử lý vi phạm hành chính. Mức phạt tiền tối đa là 200 triệu đồng đối với cá nhân và 400 triệu đồng đối với tổ chức, trừ trường hợp áp dụng mức phạt cao nhất theo quy định của pháp luật về xử lý vi phạm hành chính mà vẫn còn thấp hơn 7 lần giá trị thực phẩm vi phạm thì mức phạt được áp dụng không quá 7 lần giá trị thực phẩm vi phạm.

Việc xây dựng Luật An toàn thực phẩm (sửa đổi) là rất cần thiết nhằm giải quyết kịp thời các hạn chế, vướng mắc, bất cập trong các quy định của Luật; xác định và đề cao trách nhiệm của cơ quan quản lý, doanh nghiệp sản xuất kinh doanh thực phẩm, nâng cao hiệu quả bảo đảm an toàn và chất lượng sản phẩm thực phẩm. Đây là một bước quan trọng trong việc hoàn thiện hệ thống pháp luật về an toàn thực phẩm, góp phần bảo vệ quyền lợi và sức khỏe của người tiêu dùng.

Bộ Y tế vừa ban hành hướng dẫn chi tiết về điều kiện và thủ tục mở phòng khám bác sĩ gia đình. Theo đó, các hình thức tổ chức cơ sở khám, chữa bệnh hiện nay được quy định tại Điều 39 Nghị định số 96/2023/NĐ-CP ngày 30/12/2023 của Chính phủ. Điều kiện để cấp phép hoạt động cho các cơ sở khám, chữa bệnh, bao gồm phòng khám bác sĩ gia đình, được quy định chung tại Điều 40 Nghị định này.

Một trong những yêu cầu quan trọng để mở phòng khám bác sĩ gia đình là bác sĩ phải có đủ tiêu chuẩn và điều kiện theo quy định của pháp luật về khám, chữa bệnh. Về chuyên môn, bác sĩ gia đình phải có trình độ đại học về chuyên ngành y học gia đình hoặc các chuyên ngành lâm sàng khác. Tuy nhiên, Nghị định không giới hạn chuyên ngành cụ thể, nên các bác sĩ y học cổ truyền và y học dự phòng vẫn có thể đăng ký hoạt động phòng khám bác sĩ gia đình nếu đáp ứng đủ các điều kiện theo quy định.

Để được cấp phép hoạt động, bác sĩ cần phải có chứng nhận hoặc giấy chứng nhận đã hoàn thành chương trình đào tạo về chuyên môn y học gia đình. Điều này giúp đảm bảo rằng bác sĩ có đủ kiến thức và kỹ năng cần thiết để cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe toàn diện cho bệnh nhân.

Ông Nguyễn Mạnh Hùng ở TPHCM, nếu muốn mở phòng khám bác sĩ gia đình, ông cần phải đáp ứng đầy đủ các điều kiện trên và thực hiện thủ tục cấp phép hoạt động theo quy định. Việc đáp ứng các điều kiện và thủ tục này không chỉ giúp ông Nguyễn Mạnh Hùng mà còn giúp tất cả các bác sĩ muốn mở phòng khám bác sĩ gia đình hiểu rõ hơn về yêu cầu và quy trình cần thiết để cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe chất lượng cho cộng đồng.

Qua đó, Bộ Y tế hy vọng sẽ có thêm nhiều phòng khám bác sĩ gia đình được thành lập, góp phần đa dạng hóa và nâng cao chất lượng dịch vụ chăm sóc sức khỏe cho người dân. Các phòng khám này sẽ đóng vai trò quan trọng trong việc cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe toàn diện, giúp người dân tiếp cận với các dịch vụ y tế chất lượng và hiệu quả hơn.

Cục Quản lý dược, Bộ Y tế, vừa có quyết định thu hồi sản phẩm liên quan đến công ty nhà Đoàn Di Băng phân phối. Cùng với đó, cơ quan chức năng cũng yêu cầu tạm dừng hoạt động sản xuất, kinh doanh của Công ty EBC Group và Công ty VB Group.

Cụ thể, Cục Quản lý dược có công văn thu hồi lô sản phẩm Hanayuki Conditioner – chai 300g, trên nhãn ghi: Số tiếp nhận phiếu công bố: 794/24/CBMP-ĐN, số lô: 0010125, Ngày sản xuất: 05/01/25, Hạn dùng: 04/01/27. Sản phẩm do Công ty TNHH thương mại dịch vụ VB Group (TP.HCM) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường và Công ty TNHH EBC Group (KCN Giang Điền, Đồng Nai) sản xuất.

Theo thông tin trên Cổng thông tin quốc gia về đăng ký doanh nghiệp, Công ty cổ phần nhà máy EBC Đồng Nai được chuyển đổi từ Công ty TNHH EBC Group. Mẫu mỹ phẩm do Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM lấy mẫu tại Công ty EBC Đồng Nai để kiểm tra chất lượng. Kết quả phát hiện có chứa 2-phenoxyethanol, vốn không có trong thành phần công thức sản phẩm được công bố.

Để bảo đảm an toàn và quyền lợi cho người tiêu dùng, Cục Quản lý dược quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm trên. Hai công ty có trách nhiệm gửi báo cáo thu hồi về cục trước ngày 15-6.

Ngoài ra, Cục Quản lý dược cũng yêu cầu tạm dừng hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm đối với hai công ty. Lý do là trong 8 mẫu sản phẩm được kiểm nghiệm, có liên tiếp 3 mẫu vi phạm chất lượng. Cụ thể, 2 mẫu vi phạm có chứa thành phần 2-phenoxyethanol, trong đó 1 mẫu đồng thời không đạt chỉ tiêu chất lượng vi sinh và 1 mẫu có chỉ số chống nắng (SPF) thấp hơn rất nhiều so với chỉ số ghi trên nhãn sản phẩm.

Với các sở y tế, cục đề nghị thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Hanayuki Conditioner đã nêu; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Sở Y tế TP.HCM, Sở Y tế tỉnh Đồng Nai có trách nhiệm giám sát hai công ty trong việc thu hồi lô sản phẩm Hanayuki Conditioner trên. Thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 794/24/CBMP-ĐN.

Cục đề nghị các đơn vị khẩn trương triển khai thực hiện các nội dung tại các công văn trước đó. Các đơn vị tiến hành xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành, chuyển hồ sơ vụ việc vi phạm đến cơ quan công an để điều tra, làm rõ và xử lý theo thẩm quyền.

Được biết, Công ty TNHH thương mại dịch vụ VB Group là pháp nhân đứng sau thương hiệu mỹ phẩm Hanayuki. Ông Nguyễn Quốc Vũ – chồng ca sĩ Đoàn Di Băng – là người đại diện pháp luật kiêm tổng giám đốc của công ty. Thời gian qua, Đoàn Di Băng cũng trở thành ‘gương mặt thương hiệu’ để đưa sản phẩm ra thị trường.

Trước đó, ngày 7-5 và ngày 16-5, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) ra quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm dầu gội Hanayuki Shampoo (chai 300g). Lý do kết quả kiểm nghiệm cho thấy mẫu sản phẩm vi phạm giới hạn vi sinh vật và chứa 2-phenoxyethanol – thành phần không có trong công thức đã đăng ký công bố. Sản phẩm Hanayuki Sunscreen Body có chỉ số chống nắng trên nhãn là SPF50 nhưng kết quả kiểm nghiệm là SPF2,4.

Ông Nguyễn Thanh Phong, cựu Cục trưởng Cục An toàn Thực phẩm (ATTP) thuộc Bộ Y tế, vừa bị khởi tố lần thứ hai cùng với 17 bị can khác liên quan đến các tội “Nhận hối lộ” và “Đưa hối lộ”. Những hành vi này đều liên quan đến việc cấp khống hồ sơ công bố sản phẩm thực phẩm chức năng.

Kết quả điều tra ban đầu cho thấy, các bị can, bao gồm cả doanh nhân, đã hối lộ số tiền rất lớn để được “cấp phép” cho sản phẩm không đạt tiêu chuẩn, sau đó bán ra thị trường. Cơ quan Cảnh sát điều tra Bộ Công an đã khởi tố vụ án “Đưa hối lộ” và “Nhận hối lộ”, liên quan đến ông Nguyễn Thanh Phong và 17 cá nhân khác, trong đó có 14 người là lãnh đạo, cán bộ của Cục ATTP và các đơn vị trực thuộc Bộ Y tế. Các bị can còn lại là chủ của các doanh nghiệp.

Quá trình điều tra cho thấy, Công ty TNHH Khoa học TSL đã làm giả các phiếu kết quả thử nghiệm sản phẩm và bán cho nhiều doanh nghiệp, trong đó có Công ty Herbitech. Mục đích là hợp thức hóa hồ sơ đăng ký sản phẩm thực phẩm chức năng giả để đưa ra thị trường.

Mặc dù Trung tâm Ứng dụng và Đào tạo An toàn thực phẩm không có chức năng thẩm định hồ sơ đăng ký công bố sản phẩm, ông Nguyễn Thanh Phong, với vai trò là Cục trưởng, đã giao nhiệm vụ thẩm định cho Trung tâm này. Điều này tạo điều kiện cho các doanh nghiệp “chạy hồ sơ” bằng cách nộp tiền qua trung gian, để hồ sơ được cấp khống.

Cơ quan điều tra xác định, nhóm cán bộ, lãnh đạo liên quan đã cấp khống hơn 10.000 hồ sơ công bố sản phẩm thực phẩm, nhận hối lộ trên 75 tỷ đồng. Trong đó, cá nhân ông Nguyễn Thanh Phong đã nhận hơn 60 tỷ đồng trong giai đoạn 2015-2024.

Những bị can khác bị khởi tố gồm có: Đinh Quang Minh – nguyên Giám đốc Trung tâm; Nguyễn Thị Minh Hải – nguyên Phó Giám đốc; Lê Thị Hiên, Phạm Duy Bình, Nguyễn Thị Minh, Phạm Tuyết Mai – nguyên chuyên viên, nhân viên hợp đồng.

Ngoài ra, một số lãnh đạo cấp Cục, Phòng khác cũng bị khởi tố: Nguyễn Hùng Long – nguyên Phó Cục trưởng Cục An toàn thực phẩm; Lê Hoàng – Phó Cục trưởng Cục Phòng bệnh, nguyên Trưởng phòng Quản lý tiêu chuẩn Cục ATTP…

Vụ án do Cục Cảnh sát điều tra tội phạm về kinh tế, tham nhũng, buôn lậu (C03 – Bộ Công an) thụ lý. Nó liên quan đến đường dây sản xuất và tiêu thụ hàng trăm tấn thực phẩm chức năng giả do Nguyễn Năng Mạnh – Giám đốc Công ty MegaPhaco, Chủ tịch HĐQT Công ty MediUSA, cầm đầu.

Theo kết quả điều tra ban đầu, ông Nguyễn Thanh Phong cùng 4 cán bộ khác tại Cục An toàn thực phẩm đã thông đồng nhận tiền “lobby” từ Nguyễn Năng Mạnh nhằm bỏ qua các vi phạm, hợp thức hóa hồ sơ.

Cục ATTP đã cấp 4 Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm; Cấp 207 Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm cho 207 sản phẩm của 9 công ty do Nguyễn Năng Mạnh điều hành.

Những hành vi này tạo điều kiện để đường dây thực phẩm chức năng giả hoạt động quy mô lớn, trục lợi bất chính, gây thiệt hại nghiêm trọng về sức khỏe người tiêu dùng và trật tự xã hội.

Tại cơ quan điều tra, ông Phong khai đã từng nhận 250 triệu đồng, trong đó có 50 triệu đồng trong phong bì do ông Cao Văn Trung (nguyên Phó trưởng Phòng Giám sát ngộ độc) đưa với lời nhắn: “doanh nghiệp cảm ơn”.

Cơ quan điều tra xác định, từ năm 2016, nhóm đối tượng gồm: Nguyễn Năng Mạnh; Đỗ Mạnh Hoàng – Giám đốc Công ty MediPhar; Khúc Minh Vũ – Giám đốc Công ty Việt Đức; Phạm Thị Hường – Kế toán trưởng hệ thống 4 công ty; Lê Thị Toan – Thủ quỹ 6 công ty (gồm MediPhar, MediUSA, MegaLife, Hùng Phương, MegaPhaco, Việt Đức)… đã thành lập và điều hành hệ thống các doanh nghiệp để sản xuất, đóng gói, nhập nguyên liệu, và tiêu thụ thực phẩm chức năng giả trên toàn quốc.

Thủ đoạn của nhóm là dán nhãn mác “nhập khẩu từ Mỹ, châu Âu” nhưng thực chất sử dụng nguyên liệu Trung Quốc, trôi nổi trên thị trường. Một số sản phẩm có chất lượng dưới 30% so với công bố, nhắm đến nhóm người già và trẻ em.

Khi bị điều tra, các đối tượng đã tẩu tán, tiêu hủy nguyên liệu, đóng cửa nhà máy để tránh bị phát hiện.

Kết quả khám xét, Bộ Công an thu giữ khoảng 100 tấn thực phẩm chức năng giả, đủ loại, phân phối rộng khắp cả nước.

Hai vụ án liên quan đến ông Nguyễn Thanh Phong và các bị can tại Cục An toàn thực phẩm phản ánh sự cấu kết có hệ thống giữa quan chức quản lý ngành y tế và các doanh nghiệp sản xuất thực phẩm chức năng, gây hậu quả đặc biệt nghiêm trọng đối với sức khỏe người dân, môi trường kinh doanh và uy tín ngành y tế.

Bộ Công an đang tiếp tục mở rộng điều tra, làm rõ toàn bộ hành vi vi phạm để xử lý theo quy định của pháp luật.